Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΑΜΕΑ. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΑΜΕΑ. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Κυριακή 2 Δεκεμβρίου 2012

Μανωνολοπούλου για ΑΜΕΑ: Δεν είναι όλα τα κεφάλια για κόψιμο....


Δήλωση της γραμματέας του Δημοτικού Συμβουλίου του Δήμου Πατρέων Αναστασίας Μανωνολοπούλου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα των Ατόμων με Αναπηρία:

Σήμερα παρά ποτέ, στο ανάλγητο οικονομικό, κοινωνικό, πολιτικό περιβάλλον που έχει οδηγηθεί η Ελληνική πραγματικότητα.

Σήμερα παρά ποτέ, στην ζοφερή καθημερινότητα που όλοι παλεύουν για την επιβίωση.

Σήμερα παρά ποτέ, που ο ικανός νιώθει ανίκανος

Σήμερα παρά ποτέ, που κεκτημένα  χάνονται, διεκδικήσεις εξαϋλώνονται και ελπίδες σβήνουν.

Σήμερα παρά ποτέ,  η Παγκόσμια Ημέρα ΑΜΕΑ δεν πρέπει να μείνει στον εθιμοτυπικό της ρόλο.

Τα άτομα με ειδικές ικανότητες, αλλά και ΑΝΑΓΚΕΣ δεν πρέπει να μπουν στην λίστα των καταδικασμένων "εις θάνατον".

Αυτοί που πρόκειται να νομοθετήσουν και να υλοποιήσουν αποφάσεις  ας σκεφτούν , έστω και μια φορά ότι  δεν αρκεί να ευημερεί μια χώρα . Πρέπει να ευημερούν και οι πολίτες της.

Ο πολιτισμός μας δεν είναι η  Ακρόπολη.

Ο πολιτισμός μας είναι στάση  ζωής και αντιμετώπισης.

Κατεβάστε την χαντζάρα ...

Δεν είναι όλα τα κεφάλια για  κόψιμο....

Παρασκευή 23 Νοεμβρίου 2012

Νικολόπουλος: «Τα πραγματικά ΑΜΕΑ θύματα στον βωμό των μαϊμού συντάξεων και επιδομάτων»

Ερώτηση με θέμα «τα πραγματικά ΑΜΕΑ θύματα στον βωμό των μαϊμού συντάξεων και επιδομάτων» κατέθεσε προς τον Υπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας, ο Συντονιστής του ΧΡΙΣΤΙΑΝΟΔΗΜΟΚΡΑΤΙΚΟΥ Κινήματος, Νίκος Νικολόπουλος.

Ο Βουλευτής Αχαΐας επισημαίνει χαρακτηριστικά: «Μαζί με τα ξερά καίγονται και τα χλωρά…», λέει ο σοφός λαός και πράγματι αυτό συμβαίνει με τα ΑΜΕΑ. Καυτηριάζει την διαδικασία που αποφάσισε η πολιτεία να ελέγξει που δίδονται τα επιδόματα και οι συντάξεις και τονίζει ότι : «Η διαδικασία αυτή μπορεί από την μια να εξαλείψει τα φαινόμενα μαϊμού συντάξεων και επιδομάτων που δίδονταν έως τώρα ακόμα και σε θανόντες, ωστόσο θα δημιουργήσει σοβαρά προβλήματα στα πραγματικά ΑΜΕΑ που θα αναγκαστούν να υποβληθούν σε μια επιπλέον ταλαιπωρία καθότι οι επιτροπές συνεδριάζουν μια φορά στο τόσο.»

Ο Νίκος Νικολόπουλος συνεχίζει λέγοντας ότι: «οι καθυστερήσεις εφτά μηνών δεν αποτελούν αρνητική εξέλιξη αλλά κοινωνική πρόκληση», αφού οι συντάξεις και τα επιδόματα αποτελούν την μοναδική και σημαντική πηγή εσόδων για τους δικαιούχους.

Ο τ. Υφυπουργός Εργασίας τονίζει δεικτικά: «Οι εμπνευστές της ιδέας αυτής φαίνεται πως στο πίσω μέρος του μυαλού τους είχαν ότι κάποιοι θα απέλθουν λόγω της εξαθλιωτικής ανέχειας, οπότε και θα μειωθούν τα οφειλόμενα ποσά. Η Συγκυβέρνηση στον βωμό του εξορθολογισμού του δημοσιονομικού ελλείμματος, καταλύει κάθε ίχνος κρατικής μέριμνας και κοινωνικής πρόνοιας!» και καταλήγει θέτοντας τα εξής ερωτήματα στον Υπουργό:

Γιατί καθυστερούν οι ΚΕΠΑ;

Έχετε αναρωτηθεί κ. Υπουργέ το πως θα μπορέσουν να ζήσουν αυτοί οι άνθρωποι;

Γιατί αυτή η έλλειψη ευαισθησίας της πολιτείας απέναντι στους ανθρώπους αυτούς;

Τέλος, ο Νικολόπουλος εξαπολύει ευθεία βολή στον Υπουργό ζητώντας την απάντησή του σε αυτούς τους ανθρώπους.

Κυριακή 18 Νοεμβρίου 2012

Αγρίνιο: Θύμα της κοινωνικής αναλγησίας 15χρονος μαθητής

Οι Πόντιοι Πιλάτοι της Αιτωλοακαρνανίας νίπτουν τας χείρας τους και αρνούνται να διαθέσουν το ειδικό αυτοκίνητο για τη μεταφορά ανάπηρου μαθητή από το Αγρίνιο στο σχολείο του Το αυτοκίνητο υπάρχει, οδηγός υπάρχει… οι «αρμόδιοι» όμως καταδίκασαν τον 15χρονο Αντώνη στη φυλακή του δωματίου του. Γιατί;

Ο Αντώνης Μπουρδούνης είναι ένα 15χρονο παιδί που τα τελευταία χρόνια αντιμετωπίζει σοβαρό κινητικό πρόβλημα. Το πρόβλημα εμφανίστηκε όταν ο Αντώνης ήταν περίπου 10 χρονών και από τότε και μετά εντάχθηκε στο πρόγραμμα της ΕΛΕΠΑΠ Αγρινίου, όπως και άλλα παιδιά της πόλης που πάσχουν από παρόμοιες παθήσεις. Τα 3 τελευταία χρόνια ο Αντώνης μετακινούταν στο Ειδικό Δημοτικό Σχολείο που ανήκει στο Υπουργείο Παιδείας, με ειδικό λεωφορείο του σχολείου, που είναι διαμορφωμένο έτσι ώστε να μπορεί να τον μεταφέρει μαζί με το αναπηρικό του καροτσάκι, χωρίς να χρειάζεται να μετακινείται καθόλου από αυτό. Η μεταφορά του Αντώνη γινόταν με το λεωφορείο μέχρι και τον περασμένο Ιούνιο, όταν τελείωσε η προηγούμενη σχολική χρονιά και αποφοίτησε από το δημοτικό. Από τότε ο Αντώνης δεν έχει ξαναπάει στο σχολείο. Και όχι γιατί δεν θέλει ή δεν μπορεί, αλλά γιατί μετά την εξέταση που του έγινε και κρίθηκε από την αρμόδια επιτροπή ότι ο Αντώνης είναι ικανός να προχωρήσει στο Ειδικό Επαγγελματικό Γυμνάσιο, η μεταφορά του στο σχολείο διακόπηκε χωρίς λόγο. Οι γονείς του Αντώνη έκαναν την εγγραφή του στις 13 Ιουνίου και περίμεναν ότι με την έναρξη της σχολικής χρονιάς, το λεωφορείο θα έπαιρνε τον Αντώνη από το σπίτι και θα τον μετέφερε στο σχολείο, όπως ακριβώς και τα προηγούμενα χρόνια. Αυτό όμως δεν έγινε ποτέ. Και φτάσαμε ήδη στα μέσα του Νοεμβρίου.

Ο πατέρας του παιδιού, κ. Ιωάννης Μπουρδούνης, απευθύνθηκε στο διευθυντή του σχολείου, ώστε να ξεκινήσει το λεωφορείο να πηγαινοφέρνει τον Αντώνη, από και προς το σχολείο, αλλά ο διευθυντής, παρόλο που προσπάθησε να βρει λύση στο πρόβλημα, δεν ήταν ο αρμόδιος για το θέμα αυτό. Ωστόσο, στο ενημερωτικό σημείωμα που δόθηκε στους γονείς του Αντώνη από το σχολείο, αναφερόταν ξεκάθαρα ότι : « η μεταφορά των μαθητών γίνεται με μεταφορικό μέσο, με δαπάνες που καλύπτονται από την πολιτεία». Τέτοιο μέσο δε διαθέτει το σχολείο, αλλά και κανένας άλλος φορέας δεν ήταν πρόθυμος να το διαθέσει για να εξυπηρετηθεί το παιδί για τις μετακινήσεις του. Οι γονείς απευθύνθηκαν πρώτα στο Δημοτικό Σχολείο της ΕΛΕΠΑΠ Αγρινίου που ανήκει στο Υπ. Παιδείας, στην οποία ανήκει το λεωφορείο που υπάρχει, ζητώντας να γίνεται από αυτό η μεταφορά του παιδιού στις 8.30 το πρωί, που το αυτοκίνητο έχει τελειώσει με τις μεταφορές των άλλων παιδιών και βρίσκεται παρκαρισμένο έξω από την ΕΛΕΠΑΠ Αγρινίου. Η απάντηση της διευθύντριας ήταν αρνητική, καθώς δεν ήταν αρμόδια. Οι γονείς απευθύνθηκαν στο κράτος, τηλεφώνησαν στο Υπουργείο Παιδείας και αφού δεν πήραν καμία απάντηση, στράφηκαν στο δήμο, που τους παρέπεμψε στο Νοσοκομείο Αγρινίου .

Ο Διοικητής του Νοσοκομείου με ενδιαφέρον δέχτηκε να παραχωρήσει το αυτοκίνητο για να μεταφέρεται ο Αντώνης προσωρινά και να μην χάσει τη σχολική του χρονιά, αλλά ζητήθηκε από τον πατέρα να αναλάβει την ευθύνη μετακίνησης, ώστε να απαλλαχθούν ο οδηγός και οι αρχές του Νοσοκομείου από κάθε ευθύνη σε περίπτωση οποιουδήποτε ατυχήματος, από τη στιγμή που και ο διοικητής εξυπηρέτηση θέλησε να κάνει, γιατί δεν έχει αρμοδιότητα για το θέμα. Ο πατέρας του παιδιού φυσικά αρνήθηκε να υπογράψει αυτή τη δήλωση, θεωρώντας πως με μια τέτοια ενέργεια θέτει σε κίνδυνο την ασφάλεια του Αντώνη, που είναι ήδη ευάλωτος στα ατυχήματα λόγω της κατάστασής του. Το θέμα δεν έχει βρει καμία λύση. Οι γονείς έχουν εξαντλήσει κάθε περιθώριο, ώστε να βρεθεί αυτοκίνητο που θα μεταφέρει το παιδί, αφού στην ηλικία των 15 δεν είναι δυνατό να μεταφέρεται από τη μητέρα του λόγω του βάρους του παιδιού , αφού είναι αδύνατο να τον σηκώνει από το καρότσι 2 φορές τη μέρα για να τον πάει και να τον φέρει από το σχολείο με το αυτοκίνητο της οικογένεια ή με ταξί.

Ο Αντώνης λέει : « Θέλω να πάω στο σχολείο. Είμαι συνέχεια στο σπίτι και δεν ξέρω γιατί δεν έρχονται να με πάρουν». Η οικογένεια είναι αποφασισμένη να μη στερήσει στο παιδί τη δυνατότητα να μορφωθεί, αλλά και να απασχολείται με παιδιά της ηλικίας του, ακόμα και αν το κράτος αδιαφορεί πλήρως και οι τοπικοί φορείς προσπαθούν να βρουν πρόχειρες και μάταιες λύσεις.

Οι λέξεις «απαράδεκτο», «ανεπίτρεπτο», «ανάλγητο» και «εξοργιστικό» ή όποιες άλλες μπορεί κανείς να προσθέσει για να περιγράψει αυτή τη ντροπή, είναι τελικά λίγες και πολύ μικρές, ως προς το περιεχόμενό τους, για να αποδώσουν τα συναισθήματα που γεννά αυτή η κατάσταση. Η «Συνείδηση» δεν επιρρίπτει ευθύνες σε κανέναν. Δεν είναι αυτή η δουλειά μας. Ποιος όμως θα μας απαντήσει στο ένα και μοναδικό ερώτημα που καλόπιστα θέτουμε, για το ποιος και γιατί καταδίκασε αυτό το παιδί, μη επιτρέποντάς του να συνεχίσει το σχολείο του; Κι αν βρεθεί κάποιος να μας απαντήσει, ας κάνει τον κόπο και για τα υποερωτήματα: Ποιου περιουσία είναι το αυτοκίνητο και για ποιον σκοπό έχει διατεθεί; Αν ο Αντώνης δεν ήταν γιος ενός κάποιου Μπουρδούνη, αλλά οποιουδήποτε εκ των «διαχειριστών» της όλης κατάστασης ή κάποιου «επωνύμου», θα τον άφηναν σπίτι ή, πολύ απλά, θα έκοβαν το λαιμό τους να βρουν λύση; Πόσο μάλλον όταν δεν χρειάζεται να κόψουν κανέναν λαιμό (!), αφού η λύση είναι προφανής και είναι μπροστά τους…

Εφημερίδα Συνείδηση


agriniopress.gr

Τετάρτη 24 Οκτωβρίου 2012

Συγκέντρωση διαμαρτυρίας ΑμεΑ έξω από το ΙΚΑ Αγ. Αλεξίου

Συγκέντρωση διαμαρτυρίας και διεκδίκησης του σεβασμού και της αξιοπρέπειας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους πραγματοποιήθηκε έξω από την διεύθυνση του Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας στο υποκατάστημα του ΙΚΑ Αγίου Αλεξίου στην Πάτρα.

Ανάλογες συγκεντρώσεις πραγματοποιήθηκαν και στις διευθύνσεις των ΚΕΠΑ στην Ζάκυνθο, Πύργο και Αγρίνιο.

Χιλιάδες άτομα με αναπηρίες έχουν μετατραπεί σε ομηρους των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας που εξαναγκάζονται να ζουν χωρίς το ελάχιστο επίδομα, πλέον των 9 και 10 μηνών. Ερμαια των επιτροπών και της γραφειοκρατίας πληρώνουν τις συνέπειες της ανεξέλεγκτης μηχανής παραγωγής μαϊμού αναπήρων.

Η μέχρι σήμερα επιβίωση των πραγματικά δικαιούχων αποδίδεται σε άθλο, καθώς οι περισσότεροι εξ αυτών ζουν μόνοι τους, σε ενοικιαζόμενα σπίτια, χωρίς την υποστήριξη του οικογενειακού τους περιβάλλοντος. Κι αυτό είναι κάτι που γνωρίζουν οι αρμόδιοι αλλά μέχρι σήμερα δεν έχουν πράξει αυτά που οφείλουν ώστε οι άνθρωποι αυτοί να ζουν με αξιοπρέπεια και να απολαμβάνουν τα όσα δικαιούνται.

Μόνον στο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας του ΙΚΑ Πάτρας, βρίσκονται στην αναμονή περισσότεροι από 5.000 δικαιούχοι. Ατομα με πολλαπλές αναπηρίες, με ψυχικές νόσους, με παραπληγίες κ.ά. που αποδεδειγμένα δεν έχουν κανένα περιθώριο βελτίωσης ή επαναφοράς στην πρωτέρα σωματική τους κατάσταση εμπαίζονται μέχρι να τους χορηγηθούν τα επιδόματα των 300 και 400 ευρώ.

Διαβάστε τι δήλωσαν στην Μαρίνα Ριζογιάννη άτομα με αναπηρίες και συγγενείς αυτών των ατόμων που προσπαθούν εδώ και μήνες να πιστοποιήσουν την αναπηρία τους.

"Περιμένουμε δύο χρόνια"

Δύο χρόνια επιτροπές, παρα -επιτροπές, έγγραφα, βεβαιώσεις κ.ά. κι ακόμα δεν έχει εκδοθεί το επίδομα του παραπληγικού πατέρα του. «Δύο χρόνια έχω τον πατέρα μου καθηλωμένο στο καροτσάκι, μετά από ατύχημα (Νοέμβριο του 2012), κι ακόμα τρέχω από υπηρεσία σε υπηρεσία για να βγάλω άκρη» μας περιγράφει ο συμπολίτης Κωνσταντίνος Λαμπρόπουλος.

«Τον Φεβρουάριο του 2011 κατέθεσα τα χαρτιά για να περάσει από επιτροπή. Τελικά τον κάλεσαν τον Ιούνιο του ίδιου χρόνου, η οποία τον έκοψε με την αιτιολογία ότι η κατάστασή του μπορεί να αναστραφεί παρ' ότι γιατροί δημόσιων νοσοκομείων βεβαίωναν το αντίθετο. Κάναμε ένσταση, η οποία κι έγινε δεκτή κι έτσι τον περασμένο Μάιο πέρασε από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας η επιτροπή του οποίου βεβαίωσε την αναπηρία του σε ποσοστό 90%. Ενα λάθος όμως του υπαλλήλου στη σύνταξη της απόφασης ότι ο πατέρας μου δικαιούται το επίδομα της παραπληγίας μας έβαλε σε νέα ταλαιπωρία. Αρκεί να σας αναφέρω ότι ο ΟΓΑ δεν έχει στείλει, από τον Ιούλιο, το σχετικό έγγραφο για διόρθωση στο ΚΕΠΑ επειδή περιμένει να μαζευτούν κι άλλα για να κάνει μαζική αποστολή…».

"Αυτό δεν είναι ταλαιπωρία, είναι θάνατος "

Εννέα μήνες βρίσκεται στην αναμονή για να περάσει από επιτροπή και να συνεχιστεί η χορήγηση του επιδόματος των 300 ευρώ για τα προβλήματα που αντιμετωπίζει. «Αυτό δεν είναι ταλαιπωρία. Αυτό είναι θάνατος» μας είπε η κ. Δήμητρα κι εξηγεί:«Μένω μόνη μου στο ενοίκιο δεν έχω κανένα άλλο εισόδημα και κανέναν που να με βοηθάει. Στερώντας μου το επίδομα όλους αυτούς τους μήνες δεν με αναγκάζουν να ζω στην αναξιοπρέπεια και δεν με καταδικάζουν σε θάνατο; Δεν είναι ένα είδος εγκλήματος αυτό που συμβαίνει εις βάρος όλων των ατόμων με αναπηρίες; Οι κύριοι αυτοί δεν γνωρίζουν ότι ένας άνθρωπος δεν μπορεί να ζήσει με αέρα; Εχω περάσει από δύο επιτροπές (Μάϊο του 2012- Σεπτέμβριο του 2012) και μου είπαν ότι θα μου απαντήσουν εντός του Νοεμβρίου πότε θα πάρω το επίδομα. Οι αντοχές μου έχουν εξαντληθεί. Ναι να ξεκαθαρίσει το μητρώο των αναπήρων αλλά όχι εις βάρος αυτών που έχουν πρόβλημα. Γιατί δεν τιμωρούνται οι γιατροί που έκαναν τις ψευδείς βεβαιώσεις αναπηρίας και τιμωρούμαστε όλοι εμείς; Πρόκειται για βάρβαρη πολιτική και σας μιλάω ειλικρινά ότι κάποιοι σήμερα συνεχίζουμε να ζούμε μόνον από θαύμα».

"Γιατί τέτοιος ρατσισμός; "

Η περιπέτεια της κ. Κασίλα ξεκίνησε πριν από ένα χρόνο. Από τον Σεπτέμβριο του 2011 προσπαθεί να κατακτήσει για την ανάπηρη κόρη της αυτά που δικαιούται. «Εχουμε φτάσει στο σημείο η κόρη μου να ακούει επιτροπή και γιατρούς και να αρνείται να βγει από το σπίτι. Πέρασε από τον προέλεγχο τον περασμένο Ιούνιο κι από τότε βρισκόμαστε στην αναμονή. Κανείς δεν μας έχει πληροφορήσει για τίποτε. Αναζητώ κάποια πληροφόρηση και συνεχώς μας παραπέμπουν από υπηρεσία σε υπηρεσία. Αναγκάστηκα να σκηνοθετήσω ολόκληρο σενάριο για να δεχτεί τα μέλη της επιτροπής να τη δουν ακόμα και στο σπίτι μας. Γιατί τέτοιος ρατσισμός για τα άτομα με αναπηρίες; Δεν ζητάμε χάρη από κανέναν ούτε να μας δώσει κάτι που δεν δικαιούται το παιδί μου. Το πρόβλημά της είναι βεβαιωμένο και οφθαλμοφανές ως εκ τούτου δεν χρειάζεται όλη αυτή γραφειοκρατία και η ταλαιπωρία. Τι πρέπει να κάνουμε εμείς ως γονείς και ποιοι είναι αυτοί που διαμορφώνουν τις συνθήκες διαβίωσης των παιδιών μας;».



pelop.gr

Δευτέρα 26 Σεπτεμβρίου 2011

Χωρίς ράμπα για ΑμεΑ το δικαστήριο της Πάτρας

Τρεις συνάνθρωποί μας, με κινητικό πρόβλημα, την Παρασκευή, προσπαθούσαν επί πολλή ώρα να εισέλθουν στο δικαστικό μέγαρο της Πάτρας.
Μάταια έψαχναν ειδική ράμπα προκειμένου να μπουν μέσα με τα αναπηρικά αμαξίδια τους. Αφού κατέληξαν, στο ότι κανείς δεν έχει προβλέψει αυτή την περίπτωση, στήθηκε ολόκληρη επιχείρηση, με τη βοήθεια των περαστικών, και τελικά κατάφεραν να φτάσουν στην αίθουσα του δικαστηρίου, όπου είχαν κληθεί ως μάρτυρες.
dete
Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...